Prostatacancer: Ny, hurtigere test til vurdering af metastaserisiko
Mennesker med prostatacancer er i fare for dannelse af metastaserende tumorer. En nyudviklet test kan vurdere denne risiko hurtigere end eksisterende tests og er også billigere at køre.
Ifølge National Cancer Institute vil ca. 11,2 procent af mændene modtage en prostatacancerdiagnose på et eller andet tidspunkt.
I 2015 - det seneste år, hvor der foreligger data - anslås det, at 3.120.176 mænd i USA levede med prostatakræft.
Personer med en første gangs diagnose af prostatacancer og dem, der har gennemgået tidligere behandling for denne form for kræft, skal modtage tests for at bestemme deres risiko for metastase.
Hvis risikoen for spredning af kræft er høj, kan lægen råde personen til at fortsætte med en mere aggressiv behandling.
Forskere fra Albert Einstein College of Medicine i New York City, NY, har samarbejdet med kolleger fra andre forskningsinstitutioner for at udvikle en ny test til vurdering af metastaserisiko. Den nye test, siger de, er billigere og hurtigere end andre tilgængelige metoder, og den kræver kun små vævsprøver.
Ny test er lettere at behandle
Den nye test registrerer kopiantalændringer (CNA'er), som er ændringer i genomet, der driver spredning af kræfttumorer. Ved at vurdere CNA'er i prøver af blod eller prostatavæv kan specialister få en bedre idé om, hvorvidt kræftcellerne spredes eller ej.
"Vi har vist, at CNA'er kan detekteres hurtigt og præcist med den nye Next-Generation Copy Number Alteration (NG-CNA) -analyse," siger Dr. Harry Ostrer, undersøgelsens hovedforfatter.
”Virkningen af denne information er dobbelt: at sikre aggressiv terapi på diagnosetidspunktet for mænd med metastase-tilbøjelig sygdom og give en begrundelse for aktiv overvågning (og ikke overbehandling) for mænd med ledig sygdom [sygdom, der udvikler sig ved en langsomt tempo]. ”
Dr. Harry Ostrer
I papiret, som forskerne forelagde Journal of Molecular Diagnostics, forklarer de, at NG-CNA kan analysere 902 genomiske steder på tværs af 194 genomiske regioner, hvilket det kan gøre både hurtigere end eksisterende tests og til en lavere pris.
"For eksempel," forklarer Dr. Ostrer, "med NG-CNA kan omkostningerne ved DNA-ekstraktion, biblioteksforberedelse og sekventeringsreagenser være $ 20 til $ 40 pr. Prøve sammenlignet med næsten $ 1.000 for hele genom-sekventering."
Endnu vigtigere bemærker holdet, at de resultater, de opnår gennem den nye test, er lettere at læse, så forskere kan behandle tusindvis af vævsprøver på én gang. NG-CNA har også en hurtigere leveringstid for resultaterne på cirka 36 timer.
En anden fordel ved den nyudviklede vurderingsmetode er, at den har lavere krav til datalagring, hvilket, siger Dr. Ostrer, "[tillader] vores tilgang at flytte fra store referencelaboratorier til mindre, mere ressourcebegrænsede uafhængige laboratorier efter behov."
Et løft for personlig medicin
Endelig kræver NG-CNA indsamling af mindre prøver end andre test, der i øjeblikket er i brug. Prøvestørrelsen kan være så lav som 12,5 nanogram materiale, hvilket gør det muligt for specialister at bruge testen til at analysere cellelinjer, biopsiprøver og kirurgiske prøver.
Forskerne forklarer også, hvordan de testede nøjagtigheden af NG-CNA. Tidligere udviklede holdet en ny indikator for metastatisk risiko kaldet "metastatisk potential score" (MPS).
Dr. Ostrer og team brugte NG-CNA til at bestemme MPS i 70 kirurgiske prøver af prostatacancer. Ved at sammenligne resultaterne med resultaterne fra eksisterende tests fandt forskerne, at de var "stærkt korrelerede."
Holdet validerede også NG-CNA-testen ved hjælp af en anden gruppe kirurgiske prøver, som de matchede med biopsivæv.
"Vi tror, at tilføjelsen af NG-CNA-analysen til en standard kræftgenprøvningsplatform vil forøge personlig medicin ved at identificere aggressive tumorer og genetiske mutationer, der er forudsigere for respons på målrettede terapier," erklærer Dr. Ostrer.
