Influenza vaccine: Næsdråber kan lykkes, hvor skud har fejlet
Influenza-vira tilpasser sig og muterer, hvilket gør influenzavacciner mindre effektive. Ny forskning - offentliggjort i tidsskriftet Videnskab - har fundet en måde at nedbryde virusets forsvar, hvilket giver fremtidige influenzavacciner et boost.
Forskere fra University of California, Los Angeles - ledet af Ren Sun, professor i molekylær og medicinsk farmakologi, der arbejder på universitetets David Geffen School of Medicine - kom med en helt ny tilgang til udvikling af influenzavacciner.
Som undersøgelsesforfatterne forklarer i deres nye papir, reducerer konventionelle vacciner "immunogenicitet" - det vil sige et stofs evne til at udløse kroppens immunrespons - ved at dæmpe virussen.
Men den nye tilgang, der er udtænkt af Sun og hans team, bevarer robuste immunresponser og fungerer ved at identificere og eliminere virusens såkaldte immununddragelsesfunktion.
Interferoner er nøglen
For bedre at forstå dette er vi nødt til at se på interferoner, der signalerer proteiner, der koordinerer vores immunrespons og er nøglen til at bekæmpe vira.
Interferons "første linjeforsvar" -funktion er at neutralisere vira så hurtigt som muligt, mens "anden linie" i forsvaret er at modulere vores immunrespons og derved tilbyde os langvarig beskyttelse mod vira.
Som Sun forklarer, “Hvis vira ikke inducerer interferoner, vil de ikke blive dræbt i førstelinjens forsvar; og uden interferoner er den adaptive immunrespons begrænset. ”
”Af disse grunde har vira udviklet strategier for at undgå detektion og begrænse produktionen af interferoner fra værtsorganismer,” tilføjer han.
Dette resulterer i forskellige pandemier og et stort antal mennesker indlagt på grund af influenza-relaterede komplikationer. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) rapporterer, at 310.000 mennesker i USA blev ”indlagt på grund af influenzarelateret sygdom” for influenzasæsonen 2015–2016.
”Fordi variationerne af sæsonbetonede influenzavirus kan være uforudsigelige,” siger Sun, “kan nuværende vacciner muligvis ikke yde effektiv beskyttelse mod dem.”
”Tidligere pandemier og nylige udbrud af aviær influenza understreger behovet for at udvikle vacciner, der tilbyder bredere og mere effektiv beskyttelse,” tilføjer han.
Nedbryde virusets forsvar
Så Sun og team undersøgte influenza-virusets genom i et forsøg på at finde sit forsvar mod interferoner.
De fandt og deaktiverede en genomisk sekvens, der er ansvarlig for såkaldt interferoninduktion. "Ved at deaktivere disse interferonunddragelsesfunktioner," forklarer den første undersøgelsesforfatter Yushen Du, "er den konstruerede virus svækket i typiske værter."
"På samme tid," tilføjer hun, "på grund af interferonstimulering genererer den konstruerede virus meget stærke immunresponser."
I videoen nedenfor giver forskerne flere detaljer om deres vaccine, som kommer i form af en næsedråbe:
Forskerne testede også den nye vaccine i en musemodel og fandt ingen signifikante bivirkninger.
”Med denne tilgang kan sikkerhed og effektivitetskrav for vacciner muligvis opnås samtidigt. I traditionel vaccineudvikling ofres den ene for den anden. ”
Ren Sun
Du forklarer det nye bidrag fra deres undersøgelse og siger: "Andre forskere har slået en anti-interferonsekvens ud, men vi slog otte placeringer ud ved at ændre en aminosyre ad gangen."
Det næste trin, der stammer fra denne forskning, ville være at yderligere teste den nye vaccine hos dyr, der har to stammer af influenza.
I sidste ende ønsker holdet at fremlægge sin vaccine til Food and Drug Administration (FDA) til godkendelse, men før dette ville vaccinen åbenbart skulle testes i humane kliniske forsøg.
"Denne tilgang er også bredt anvendelig for andre patogener," skriver forfatterne.
