Hormondrevne brystkræftceller stoppet med en ny tilgang
Forskere har fundet en måde at nedbryde brystkræftceller på energi og dermed stoppe deres vækst. Resultaterne kan en dag hjælpe med at lindre behandlingsresistent brystkræft.
Ifølge American Cancer Society (ACS) er omkring 2 ud af 3 kræftformer hormonbaseret.
Dette betyder, at brystcancercellerne har proteiner, der fungerer som hormonreceptorer og føder østrogen eller progesteron.
Disse hormoner hjælper brystkræft med at sprede sig, så hormonbehandling sigter mod at forhindre kræft i at sprede sig eller gentage sig ved at blokere hormonreceptorerne.
Imidlertid har disse hormonblokerende lægemidler ofte en bred vifte af bivirkninger eller er ikke fuldt ud effektive, fordi kræften finder nye måder at sprede sig eller bliver resistent over for behandling.
Men nu tilbyder ny forskning - udført af forskere fra Karolinska Institutet og Science for Life Laboratory i Solna, Sverige - nyt håb, da holdet opdagede en måde at sulte hormonfremmede brystcancerceller af energi på. Dette kan føre til bedre stoffer i fremtiden.
Forskerne - ledet af professor Thomas Helleday fra Institut for Medicinsk Biokemi og Biofysik i Karolinska Institutet - fandt et protein, der hjælper brystkræftceller med at få den energi, de har brug for til at sprede sig. De fandt også en forbindelse, der hæmmer dette protein.
Brent D.G. Page og Nicholas C.K. Valerie fra Science for Life Laboratory i Karolinska er de første forfattere af den nye undersøgelse, der blev offentliggjort i tidsskriftet Naturkommunikation.
Sultende brystkræftceller af energi
Prof. Helleday og hans kolleger satte sig oprindeligt for at undersøge det såkaldte NUDT5-protein - et nukleotid-metaboliserende enzym - i brystkræft.
De opdagede, at NUDT5 bruges af brystkræftceller til at skabe energi i deres kerne. Den således skabte kerneenergi bruges til at drive kræftfremkaldende genekspression.
Så forskerne flyttede deres fokus til at udvikle et molekyle, der kunne blokere NUDT5s aktivitet.
Denne forbindelse kaldes TH5427, og laboratorieeksperimenter afslørede, at den med succes fungerer som en NUDT5-hæmmer, hvilket stopper spredningen af brystcancerceller.
Forfatterne opsummerer deres fund og siger: "Brug af disse avancerede teknikker fik os til at opdage TH5427, en potent og celleaktiv NUDT5-hæmmer, der kan bruges til yderligere at forstå NUDT5's rolle i biologiske systemer."
”Vi har leveret et bevis på konceptet, der viser, at TH5427 blokerer NUDT5-afhængige processer i brystkræftceller, og målretning mod NUDT5 kan repræsentere en lovende ny terapeutisk tilgang til brystkræftbehandling,” forklarer forskerne.
Ud over dette "bevis på konceptet" håber forskerne nu at opdage og udvikle flere NUDT5-hæmmere, som på lang sigt kan bidrage til en drastisk forbedring af brystkræftpatienters liv. De siger:
"Den igangværende indsats er rettet mod at formulere NUDT5-hæmmere til in vivo brug og vil fokusere på yderligere at undersøge NUDT5's rolle i kræft og andre sygdomsmodeller."
I sidste ende håber professor Helleday og hans kolleger at bevæge sig mod menneskelige kliniske forsøg, men undersøgelsens seniorforfatter understreger den lange vej fremad.
"De er spændende fund, men vejen frem er lang, da vi stadig ved meget lidt om, hvordan NUDT5 fungerer," siger han.
Forskerne håber, at deres fund hjælper med at behandle ikke kun brystkræft, men forhåbentlig også andre former for kræft.
