Brystkræft: Protein, der dækker metastaser udækket
Ny forskning offentliggjort i tidsskriftet Onkogen afdækker et protein, der hjælper med at sprede brystkræft. Resultaterne kan føre til nye behandlinger for invasiv brystkræft.
På trods af mange offentlighedskampagner og videnskabelige fremskridt er brystkræft fortsat den næststørste årsag til kræftrelateret dødelighed hos kvinder efter lungekræft.
Brystkræftdødsfald opstår på grund af metastase eller spredning af brystkræft fra det oprindelige tumorsted til resten af kroppen.
Mellem 6 og 10 procent af nye tilfælde af brystkræft anslås at være allerede metastatiske, når de først diagnosticeres.
Ny forskning bringer os tættere på at forstå, hvordan metastase finder sted, og hvad vi kan gøre for at stoppe det.
Dr. Ainhoa Mielgo fra Institut for Kræftstudier ved University of Liverpool i Storbritannien ledede den nye undersøgelse, og den første forfatter af papiret er Lucy Ireland, en ph.d. kandidat i Dr. Mielgo's gruppe.
"En bedre forståelse af de mekanismer, der ligger til grund for den metastatiske spredning af brystkræft, er afgørende for at forbedre behandlingen og patientresultatet," siger Dr. Mielgo.
IGF-hormoner driver tumorprogression
For at få en sådan forståelse så Dr. Mielgo og hendes team på, hvordan en klasse af immunceller kaldet makrofager påvirker spredningen af brystkræft.
Som forfatterne forklarer, findes makrofager i overflod i tumormikromiljøet, og disse celler kan enten stoppe eller fremme spredningen af brystkræft. Så udførte forskerne en række cellelinieeksperimenter for at undersøge nøjagtigt, hvordan disse celler gør det muligt for kræften at sprede sig.
I deres undersøgelse blev forskerne guidet af tidligere forskning, der havde vist, at makrofager udtrykker høje niveauer af såkaldte insulinlignende vækstfaktorer (IGF) i visse typer kræft.
IGF'er er hormoner, der stimulerer vækst. IGF-1 og IGF-2 findes naturligt i vores blod, men den nye undersøgelse afslørede, at brystkræfttumorer også udtrykker IGF-1 og -2, hvilket hjælper dem med at vokse.
Specifikt blev makrofager fundet at udtrykke høje niveauer af disse hormoner, hvilket fik kræften til at sprede sig til lungerne.
Desuden undersøgte Dr. Mielgo og team brystkræftpatienter og fandt ud af, at IGF-receptorer var meget aktive i 75 procent af dem, og denne procentdel var proportional med makrofaginfiltration og hvor avanceret tumoren var.
Derudover “Hos patienter med invasiv brystkræft steg aktivering af insulin / IGF-1-receptorer til 87 procent,” skriver forfatterne.
IGF-blokkere kan hjælpe med at stoppe metastaser
Det er vigtigt, at holdet blokerede IGF-niveauer hos mus og kombinerede denne intervention med paclitaxel, som er et almindeligt kemoterapimedicin, der anvendes i de mest aggressive former for brystkræft.
De sammenlignede resultaterne af denne kombinerede terapi med resultaterne af anvendelse af paclitaxel alene.
Den kombinerede intervention førte til "en signifikant reduktion i proliferation af tumorceller og lungemetastase."
Som Dr. Mielgo forklarer, "[Disse] fund giver grunden til yderligere udvikling af kombinationen af paclitaxel med IGF-blokkere til behandling af invasiv brystkræft."
"Jeg er begejstret over vores fund, da kombinationsbehandlingen er mere effektiv end den nuværende behandling i prækliniske modeller for brystkræft."
Lucy Irland
